重庆BRCA1/2的胚系-体系共检测
临床应用
检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测)，用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
6900元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和我在网上看到的几百块的基因检测有什么不同？
- 两者有本质区别。网上常见的消费级基因检测通常价格较低，检测范围广但深度浅，侧重于祖源、营养代谢等趣味性或健康趋势分析，其临床指导意义有限。我们这个检测是专业的医学检测，深度聚焦于BRCA1/2这两个特定基因的全面分析，结果直接用于严肃的医疗决策支持，技术标准和解读深度都不同。
- 报告结果出来，是阳性或阴性代表什么？
- 报告会明确描述基因变异状态，而非简单定性为“阳性/阴性”。我们会详细说明检测到的基因变异具体是什么，以及其与用药指导、遗传风险评估的相关性。
- 如果我想给家里人也做一下，有没有家庭套餐价可以便宜点？
- 您好，对于有家族史、考虑进行遗传验证的情况，部分检测机构可能会提供针对直系亲属的检测优惠方案。您可以向意向机构具体咨询是否存在这类家庭计划或团体优惠。
- 家里好几个人有癌症，我该先让谁做这个检测？
- 最优策略是先让已经患癌的家族成员（特别是患病时较年轻，或患卵巢癌、胰腺癌、男性乳腺癌等）进行检测。如果他们中有人检测出明确的致病突变，其他未患病的亲属就可以针对性地检测这个特定的突变，这样效率更高，花费更少，结果也更容易解读。
- 我行动不便，你们在重庆能提供上门采样的服务吗？
- 针对行动不便的特殊情况，在重庆部分地区我们可以协调安排护士上门采样，但可能会产生额外的上门服务费用。具体需要您提前与客服详细沟通，评估是否能够安排。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是在二次手术前，为了确定手术范围做的检测。从检测到出报告，流程很顺畅。术后我把病理报告发给他们，想看看和基因检测结果能不能对上。他们很快安排了分析师比对，并给出了一份简单的比对分析说明，没收费。这个小小的售后动作，让我觉得服务很完整、很负责。
机构回复
将基因检测结果与临床病理结果结合分析，能更好地指导后续治疗。很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。祝您康复顺利！
主治医生推荐检测，机构在数据保密上做得让我无可挑剔。但是，我觉得配套的遗传咨询服务收费有点高，虽然自愿选择，但总觉得和检测本身应该是一体化的服务，分开收费感觉体验打了点折扣。
机构回复
诚挚感谢您的反馈。关于遗传咨询服务的费制，我们会在后续的服务包设计中重新评估，考虑提供更灵活、更具性价比的组合方案，以期带给用户更完善的体验。
我阿姨和妈妈都有乳腺癌，我检测出了突变。后续服务里，他们提供了几家在遗传性肿瘤方面比较权威的医院和专家列表，还备注了各家的特长。这对我异地就医帮助太大了，省去了大量查资料和打听的时间，直接就有了方向。
机构回复
能够为您接下来的就医决策提供一些有价值的参考，我们感到非常荣幸。这份列表我们会定期更新，希望能持续为您提供支持。
因为有家族史，一直很恐慌。检测最大的优点是准，我拿报告去问了两个医院的专家，结果都认可。而且他们出报告真的稳，说7-10个工作日，第8天就收到了，守时给人的感觉就很专业。
机构回复
感谢您的高度评价。“精准”与“守时”是我们的核心承诺。获得临床专家的认可，是对我们检测质量的最大肯定。愿这份清晰的报告能帮助您更好地管理健康。
因为有家族史，一直担心遗传问题。咨询过程像和朋友聊天，顾问没有一直推销，而是先倾听我的担忧。她根据我家族好几代的情况画了个简图来分析风险，特别直观。决定做检测后，整个流程指引也很清晰，体验很好。
机构回复
感谢您的认可。我们坚信，基于充分沟通和可视化的风险评估，能让用户更从容地做出知情选择。您的家族健康图景对我们提供精准建议非常重要。
我是术后患者，做这个检测主要是想了解遗传风险和监测复发。最让我满意的是，他们不只是给一份冷冰冰的报告，后续还有一次专家电话解读，把那些专业术语都讲明白了，还回答了我好多关于生活方式的疑问。这种服务很人性化。
机构回复
您的满意是我们前进的动力。我们始终认为，准确的检测与清晰易懂的解读同等重要。很高兴我们的增值服务能切实帮助到您，祝您健康常在。
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