重庆染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测结果如果是高风险，就一定有问题吗？
- 不一定。高风险结果表示需要高度重视，但存在假阳性的可能。此时，产检医生会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认胎儿是否真正存在异常。
- 报告上写的“低风险”是什么意思？是不是就绝对没问题了？
- “低风险”表示在检测范围内未发现目标染色体异常，风险极低。但任何检测都有技术局限性，它不能排除其他未在检测范围内的异常。
- 如果我做的唐筛是高风险，再做这个检测，费用能减免吗？
- 目前该项目执行统一价格，没有针对唐筛高风险人群的特殊费用减免政策。价格仍是3800元。不过，对于唐筛高风险的您，进行更精准的染色体检测来确认情况，其临床意义更为重要。
- 检测结果异常，需要马上复查这个检测吗？
- 通常不直接复查。筛查结果异常时，标准流程是尽快进行遗传咨询，并根据医生建议进行产前诊断（如羊穿）来确认，因为诊断性检查的准确度是筛查无法比拟的。
- 检测过程中，如果有问题可以联系谁咨询？有专人负责吗？
- 当然。从您咨询开始，到采样、报告解读的全程，都会有专属的客服顾问为您服务。您可以通过电话、微信等多种方式联系到您的顾问，他们会及时解答您在流程、技术或报告方面的任何疑问。
用户评价 (6条，均分5.0)
第一胎没做这类检查，二胎时在医生建议下选了PLUS 2.0。最直观的感受是方便，遗传咨询后直接在隔壁就抽血了，不用跑两个地方。后续的进度提醒短信很及时，不会让人干着急。整体体验很流畅，没有额外的折腾。
机构回复
谢谢您的分享！“一站式”完成咨询与采样正是我们优化服务的重点，就是为了免去孕妈们的奔波之苦。及时的进度推送能让您心中有数，缓解焦虑。很高兴能为您带来顺畅的体验！
最让我感动的是，报告出来的当天下午，我还接到了顾问的随访电话，不是推销，就是单纯问我对报告有没有疑问，并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务，让我觉得不只是买了个检测，更是买了一份安心的保障。
机构回复
感谢您对我们服务细节的肯定！我们坚信，快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心，是我们团队的荣幸。
因为有过不良孕史，这次做检测格外谨慎。流程中最让我安心的是样本追踪功能，在小程序里能看到样本已送达实验室、正在检测、已出报告等每一个节点，感觉透明又可靠。
机构回复
完全理解您的心情。我们专门开发了样本追踪系统，就是为了让您全程可视，减少未知带来的焦虑。每一步都清晰可见，是我们对您信任的郑重回应。祝您本次孕期顺顺利利！
28岁第一胎，本来觉得没必要做这么贵的。但家人坚持，说就当全面体检了。做完发现除了常见的三条染色体，还能查其他问题，报告解读也很详细。这么一看，价格对应这么多内容，也不算乱收费，年轻人也能接受。
机构回复
感谢您和家人的选择！我们的目标就是为不同年龄段的孕妈提供物有所值的全面筛查。为您提供清晰易懂的报告是我们的责任。祝您初次孕育旅程安心、愉快！
作为科技从业者，我认可报告的准确性和科学性，数据详实。速度也算正常。但报告格式对普通用户不太友好，图表和术语较多，需要一定的专业知识才能完全读懂，希望优化。
机构回复
非常感谢您从专业角度提出的中肯建议。我们正在开发面向不同知识背景用户的报告解读版本，未来会提供更通俗的可视化报告选项，以期更好地服务所有用户。
采样室里所有用品都是一次性的，而且当着我的面拆封，卫生方面让人极度舒适。护士做每个步骤前都会轻声告知，这种尊重和透明让我这个二胎妈妈觉得很受重视，不像有些地方就是流水线作业。
机构回复
严格遵守无菌操作和知情告知是我们的服务底线。很高兴您能感受到我们对每位用户的尊重与用心。您的安全和舒适体验始终是我们最重视的环节。
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