重庆结直肠癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测为什么这么贵？
- 这个价格反映了检测的技术复杂性和信息价值。它采用了高通量测序平台一次性检测120个基因，并结合了免疫组化检测，涉及精密的仪器、昂贵的试剂、复杂的生物信息分析和严格的临床解读。作为一项前沿的精准医疗自费项目，它能提供传统检测无法获得的大量治疗指导信息。目前该检测不支持医保报销。
- 检测完成后，还会有后续服务吗？
- 有的。除了报告解读，后续如果您对报告内容有新的疑问，或需要协助准备与医生沟通的材料，都可以联系您的专属顾问。我们致力于为您提供检测相关的持续支持。请注意，本项目价格为13140元，为自费项目，不支持医保报销。
- 这个一万多的检测，和那种几千块的‘癌症早筛’检测是一回事吗？
- 完全不是一回事。您提到的癌症早筛检测主要用于健康人群的风险评估。而本项目是针对已确诊的结直肠癌患者，用于指导当前治疗的全面基因检测，目的、技术、解读深度和临床意义都截然不同，因此成本与价格也存在合理差异。
- 这个检测13000多，和几千块的比，贵在哪？值吗？
- 您好，价格差异主要源于检测范围和技术的深度。本套餐检测120个基因及PD-L1，覆盖靶向、化疗、免疫、遗传风险多个维度，技术复杂，数据分析解读的专业要求高。对于需要全面寻找治疗机会的结直肠癌情况，它能提供更全面的决策依据。是否“值”，需结合您的具体病情和经济状况，与医生共同判断。请注意，这是自费项目。
- 我担心样本在邮寄路上会坏掉，你们有什么保障措施？
- 请放心，我们提供的样本采集包内含有经过验证的样本保存液和保温材料，能在规定时间内有效保持样本的稳定性。同时，我们建议您选择可靠的快递并尽快寄出，我们会全程跟踪物流状态。
用户评价 (6条，均分5.0)
家人肠癌手术后，医生建议做基因检测指导后续。我们选了120基因这个套餐。整个过程挺顺利的，客服会跟踪样本状态。报告准确度我们没法直接判断，但主治医生说报告内容和他预期的以及病理结果能对上，数据很详实，为他制定治疗方案提供了关键支持。
机构回复
感谢您和医生的认可。我们始终将检测的准确性和临床相关性放在首位，所有的数据和结论都经过严谨的质控与生信分析，确保能为临床医生提供可靠的决策依据。
环境和服务都没得挑，专业度感觉很强。就是等待报告的时间比预期长了一点，客服说是因为要确保分析质量，加做了验证。能理解严谨需要时间，但等待期间心里特别焦灼，建议以后可以更主动地定期更新进度，安抚客户情绪。
机构回复
感谢您的理解与宝贵建议。我们确实因加做质控验证而延长了周期，对此给您带来的焦虑深表歉意。您关于主动推送进度更新的建议非常好，我们将立刻优化流程，改善客户等待体验。
顾问的专业知识很扎实，我问到一些比较新的临床研究或药物，她都能马上反应过来，并且很谨慎地说明‘目前这个在国内的可用性如何’，而不是盲目吹嘘。这种严谨负责的态度，让我觉得把这么重要的检测交给他们是对的。
机构回复
非常感谢您对我们顾问专业度的认可！我们要求团队必须持续学习并保持严谨，因为任何不准确的信息都可能影响用户的决策。您的信任，我们必不负所托。
等待报告的时间比预期长了一周，客服说是我的样本需要加做验证实验以确保结果准确。能理解是为了质量，但等待期间真的很煎熬，每天刷好几遍页面。希望以后类似情况可以更早通知，并给出更精确的时间预期。
机构回复
让您久等了，非常抱歉。为了结果的绝对可靠，个别样本确实需要额外的验证流程。您关于提前告知和更新预估时间的建议非常重要，我们已着手改进流程，将加强此类情况下的主动沟通。
我打三星，主要是我觉得价格还是偏高。虽然知道技术含量高，但对于普通工薪家庭，一下拿出一万多现金压力山大。检测本身和报告没问题，很专业。如果未来能纳入医保，或者有更多保险直付合作，那就太好了。
机构回复
完全理解您的感受，也感谢您对检测专业的认可。高昂的自费费用确实是很多家庭的现实负担。我们正在积极与相关部门及商业保险公司沟通，推进支付方式的多元化，希望能早日惠及更多患者。
我是肝癌患者家属，听说肠癌和肝癌有些靶点可能共用，就给我爸做了这个检测想碰碰运气。价格不低，但想着多一个希望。结果虽然没有直接匹配到已上市的药，但报告里提到了几个正在研发的靶向药通路，给了我们参与临床试验的方向。信息量很大，感觉钱没白花，至少看到了更多可能。
机构回复
非常感谢您的反馈！跨癌种的基因检测有时确实能带来意想不到的线索。我们很高兴报告中的前沿信息能为您的家庭带来新的方向和希望。我们会持续更新数据库，为患者链接更多治疗机会。
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