重庆同源重组修复缺陷(HRR基因+HRDscore)检测(组织)
临床应用
检测同源重组缺陷相关28个HRR基因(含BRCA1/2)外显子突变情况并利用6M的SNP骨架位点分析杂合性缺失(LOH)、端粒等位基因不平衡(TAI)和大片段迁移(LST)计算HRDscore，综合评价PARP抑制剂疗效，用于乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌等癌种治疗
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
9000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测是在哪里做的？实验室可靠吗？
- 检测在符合国家标准的专业临床检验实验室进行。实验室拥有严谨的质量管理体系、先进的检测平台和专业的生物信息分析团队。我们合作的实验室均经过严格筛选，确保其资质、技术和流程的可靠性，以保障您的检测质量。
- 报告里最重要的结果要看哪几项？
- 报告的核心结果主要有两部分：一是HRR基因（特别是BRCA1/2）是否有致病性突变；二是HRDscore评分数值。您的医生会综合这两部分信息，来评估PARP抑制剂类药物的潜在获益可能性。
- 有没有团购价或者家庭多人检测的优惠？
- 您好，目前这项检测主要针对个人的肿瘤组织样本进行分析，用于指导其个人治疗方案，暂无针对家庭或团购的打包优惠价格。
- 做完一次检测后，如果以后换方案或者复发，还需要重新做吗？
- 如果肿瘤复发、进展或更换治疗方案，特别是考虑再次使用PARP抑制剂时，医生可能会建议用新的肿瘤样本重新检测。因为肿瘤的基因状态可能会随着时间和治疗发生变化，新的检测结果能反映当前最新的情况。
- 报告是电子版还是纸质的？两种都能提供吗？
- 您好，我们提供电子版和纸质版两种形式的报告。电子版报告（PDF格式）会优先通过加密邮件或客户平台发送，方便快捷。如果您需要纸质版报告，我们也可以免费邮寄给您，请在服务登记时告知您的需求。
用户评价 (6条，均分5.0)
陪家人来检测，看到他们用的采样包都是一次性独立密封的，里面棉签、试管、标签码一应俱全，包装上还有溯源码。这种“一人一包”的耗材管理，感觉特别卫生、规范，杜绝了交叉污染的可能，想得很周到。
机构回复
谢谢您的细心发现。我们采用高标准的一次性采样耗材和全程可追溯管理系统，正是从源头上确保样本的唯一性和检测的准确性。您家人的健康安全，是我们首要的考量。
因为有家族史，主动来做筛查。预约后收到的指引邮件特别详细，连停车指引和楼层导览图都有。到了之后，前台护士核对信息非常严谨，还用了扫码机，感觉流程很规范。所有文件都用带logo的专属文件袋装好，细节满满，专业感拉满。
机构回复
感谢您关注到我们的细节。我们希望从预约到取报告的每一个环节，都能通过严谨、清晰的流程带给您安全感。这些标准化操作，是我们专业服务的重要组成部分。
整体体验不错，客服响应快。但拿到电子报告后，有些专业术语还是看不懂，虽然可以打电话解读，但如果报告里能附带一个更通俗的摘要或者结论概览，对我们非专业人士来说会更友好。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们正在计划优化报告版本，考虑增加面向患者的摘要部分，用更易懂的语言呈现核心结论。感谢您帮助我们进步！
我是淋巴瘤患者，主治医生推荐做的。最让我满意的是报告解读服务，专家一对一视频讲解，不像有些机构就给份报告自己看。专家讲得很细，还回答了我和家人提的七八个问题，非常负责。
机构回复
很高兴我们的报告解读服务能切实帮助到您。我们深知，准确的理解比一份报告本身更重要。后续若有任何疑问，我们的医学团队仍将为您提供支持。
检测本身是好的，但报告对于普通患者来说确实有点难以消化，全是专业数据和术语。虽然附有名词解释，但理解起来还是费劲。电话解读时间有限，有些问题过后才想起来。希望未来能有更多样的科普形式辅助理解。
机构回复
非常感谢您如此具体的建议。我们已意识到这一点，正在规划开发更丰富的报告解读辅助材料，如短视频、图解等，以更好地服务患者。再次感谢！
报告里的“临床可及药物”列表特别实用！不仅列出了已上市的，还包含了在研的药物和临床试验信息，给了我们未来的希望。不像有些报告只给冷冰冰的数据。这让我们感觉不是在被动等结果，而是可以主动规划下一步。
机构回复
感谢您对我们报告特色的赞赏。我们一直致力于让报告不止于检测，更能连接治疗与希望。提供前沿的药物和试验信息，正是为了赋能患者和家庭，共同寻找更多可能。
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